المنظر الإكليلي للدماغ البشري لمريض يعاني من مرض باركنسون
مختبر تصوير الاتصال في شيربروك | صور جيتي
تحظى بشعبية كبيرة فئة من المخدرات لمرض السكري والسمنة يظهر الإمكانات المبكرة لمساعدة المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون أيضًا.
علاج قديم لمرض السكري يسمى ليكسسيناتيد ساعد في إبطاء تطور الإعاقة الحركية بعد 12 شهرًا لدى المرضى في مرحلة مبكرة من الحالة، وفقًا لنتائج تجربة صغيرة في منتصف المرحلة نُشرت يوم الأربعاء. الدواء الذي صنعه سانوفي، يشبه GLP-1 نوفو نورديسكحقنة السكري الرائجة Ozempic ونظيرتها في Wegovy لخسارة الوزن.
تشير الإعاقة الحركية إلى أعراض مثل الارتعاش والتصلب وبطء الحركة، مما قد يجعل من الصعب على المرضى المشي والتحدث والبلع. وقال باحثون من فرنسا إن هناك حاجة لدراسات أكبر وأطول لتحديد مدى فعالية وسلامة علاج سانوفي في المرضى الذين يعانون من مرض الدماغ التنكسية، بما في ذلك المدة التي قد تستمر فيها الفوائد.
ولا تزال النتائج، نشرت في وقت متأخر من يوم الأربعاء في مجلة نيو إنجلاند الطبية يمثل خطوة مشجعة إلى الأمام في الجهود المستمرة منذ عقود لمعالجة مرض باركنسون. وقد تم تشخيص ما يصل إلى نصف مليون أمريكي بهذه الحالة، والتي تتميز بتلف الخلايا العصبية في الدماغ.
تضيف النتائج أيضًا إلى القائمة الطويلة من الفوائد الصحية المحتملة لـGLP-1، والتي ارتفع الطلب عليها بشكل كبير خلال العام الماضي لمساعدة المرضى على التخلص من الوزن الزائد وتنظيم نسبة السكر في الدم. ولكن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لتحديد ما إذا كانت التكرارات الأحدث لـGLP-1s من Novo Nordisk و ايلي ليلي قد يساعد أيضًا مرضى باركنسون.
يدرس كلا صانعي الأدوية فقدان الوزن وعلاجات مرض السكري لدى المرضى الذين يعانون من حالات مثل توقف التنفس أثناء النوم وأمراض الكبد الدهنية، لكن لا يختبر أي منهما أدويتهم في إدارة مرض باركنسون.
وسحبت سانوفي ليكسيسيناتيد من السوق في بداية عام 2023. وقالت شركة الأدوية الفرنسية إن التوقف كان العلاج قرارًا تجاريًا لا علاقة له بسلامته وفعاليته.
قدمت شركة سانوفي الدواء للباحثين وقدمت لهم النصائح بشأن خصائص الدواء، لكنها لم تشارك في المرحلة الثانية الجديدة من التجربة. تم تمويله من قبل وزارة الصحة والوقاية الفرنسية، وهي مؤسسة خيرية بريطانية تدعى Cure Parkinson’s ومنظمة أبحاث طبية حيوية مستقلة تسمى Van Andel Institute.
وفي بيان لـ CNBC، قالت سانوفي إنها “مسرورة لرؤية النتائج الإيجابية لهذه الدراسة”. وأضافت الشركة أنها منفتحة على “النقاش مع الباحثين في الدراسة حول تقديم الدعم للمرحلة المقبلة من الأبحاث”.
اتبعت التجربة 156 شخصًا مصابًا بمرض باركنسون المبكر لمدة عام. تناول جميع المشاركين دواء باركنسون المعتاد في الدراسة. لكن تم إعطاء مجموعة واحدة حقنة إضافية يوميا من عقار سانوفي، في حين أعطيت المجموعة الأخرى دواء وهميا.
لم يظهر المرضى الذين تلقوا ليكسيسيناتيد أي تطور في الأعراض الحركية، في حين أظهر أولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي مشاكل حركية متفاقمة. وكان الفارق بين المجموعتين متواضعا لكنه ظل قائما بعد شهرين من توقف التجربة وتوقف المرضى عن العلاج تماما.
لكن استخدام عقار سانوفي ارتبط بزيادة خطر حدوث آثار جانبية على الجهاز الهضمي، وهي شائعة في جميع أنواع GLP-1. ما يقرب من نصف المرضى الذين تناولوا الدواء في التجربة عانوا من الغثيان، في حين أبلغ 13٪ عن القيء.